近日，据台湾媒体涉及报导，台湾卫福部将对外开放人体细胞免疫疗法用作常规化疗！未来公告后，办法上所明列的项目，可以用作病患的常规化疗，并缴纳费用，但化疗医院、实验室及医师需合乎办法规定，且要核定年度化疗结果报告，若成功的话，最慢将于7月放松。据理解，台湾现行的细胞免疫疗法不能通过申请人“恩慈条款”方式展开，卫福部近日白鱼修正类似医疗技术检查检验医疗仪器管理办法，增补细胞免疫化疗专章。卫福部医事司长石崇良回应，2015年公共政策网路平台有多达5000人提交联署议案，期望台湾当局能全面且较慢的对外开放细胞免疫疗法用作癌症化疗上。卫福部经辩论后，于2016年有条件被禁，但病人需为“严重威胁生命或相当严重失能”、“台湾内尚不必要药物或替代疗法”，且医师则须要制定“附属计划”经申请人通过才能展开，这就是上述的“恩赐条款”。

石崇良更进一步认为，随着细胞免疫疗法的进展，同时考虑到台湾癌症病患的化疗殷盼，卫福部白鱼对外开放细胞免疫疗法用作常规化疗，癌症病患在做到化疗及超声的同时，也可以细胞免疫疗法当作辅助化疗，目前已制订管理办法草案，将细胞免疫疗法以类似医疗技术，朝“许可制为的指定跟踪”纳管，至于哪些细胞免疫疗法及适应症可以做到，办法中将以正面所列所列，T细胞治疗、大自然刺客细胞（NK）及CAR－T都在辩论之佩，将展开专家会议辩论。此前，台湾食药署以《药事法》来管理细胞治疗、基因治疗等新兴疗法，根据该规定，试验用药物必需先经核淮，再行呈报教学医院展开一至三期的临床试验，台湾食药署药品组副组长祈若凤回应：有些患者情况紧急，必须立刻用药，而在无药能用的情况下，患者不能探亲化疗，同时，用《药事法》来管理这类不具独特性的产品，的确也有严重不足及不适合之处。因此，食药署要求拥立专法管理，公布《细胞及基因治疗产品管理法草案》，该草案具体了细胞及基因治疗产品的定义，同时原作暂时性许可证机制，只要证实了捐赠者的适合给定，并使细胞或基因治疗产品无传染性疾病的风险，在能保证安全性的前提下，不一定要已完成三期试验也能核淮继续许可用于，这意味著病人在药品未核淮上市前也能先行用药。

目前，对于细胞及基因疗法的暂时性许可证机制的细节还在商谈中。

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